Rúcsolitinib, ar a dtugtar ruxolitinib sa tSín freisin, ar cheann de na "drugaí nua" atá liostaithe go forleathan i dtreoirlínte cliniciúla maidir le cóireáil galair haemaiteolaíochta le blianta beaga anuas, agus léirigh sé éifeachtúlacht tuar dóchais inti i galair myeloproliferative.
Is féidir leis an druga spriocdhírithe Jakavi ruxolitinib bac a chur go héifeachtach ar ghníomhachtú an chainéil JAK-STAT ar fad agus comhartha feabhsaithe neamhghnácha an chainéil a laghdú, rud a bhainfidh éifeachtúlacht amach.Is féidir é a úsáid freisin le haghaidh cóireáil galair éagsúla, agus le haghaidh neamhghnáchaíochtaí suíomh JAK1.
RúcsolitinibIs inhibitor kinase é a shonraítear chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil mielófibróis meánach nó ardriosca acu, lena n-áirítear myelofibrosis príomhúil, myelofibrosis giniculocytosis iar-bhunscoile, agus mielófibrróis thrombocytemia iar-bhunscoile.
Rinne staidéar cliniciúil comhchosúil (n=219) randamach ar othair le riosca idirmheánach-2 nó MF bunscoile ard-riosca, othair le MF tar éis fíor-erythroblastosis, nó othair le MF tar éis thrombocytosis bunscoile go dhá ghrúpa, ceann amháin ag fáil ruxolitinib ó bhéal 15 go 20 mgbid (l=146) agus an duine eile ag fáil druga rialaithe deimhneach (n=73).Ba iad críochphointí príomhúla agus príomhúla tánaisteacha an staidéir ná céatadán na n-othar a raibh laghdú ≥35% acu ar an toirt spleen (arna mheasúnú ag íomháú athshondais mhaighnéadaigh nó tomagrafaíocht ríofa) ag seachtainí 48 agus 24, faoi seach.Léirigh na torthaí go raibh céatadán na n-othar a raibh laghdú níos mó ná 35% acu ar an toirt spleen ón mbunlíne ag seachtaine 24 31.9% sa ghrúpa cóireála i gcomparáid le 0% sa ghrúpa rialaithe (P <0.0001);agus ba é céatadán na n-othar a raibh laghdú níos mó ná 35% acu ar an toirt spleen ón mbunlíne ag seachtaine 48 ná 28.5% sa ghrúpa cóireála i gcomparáid le 0% sa ghrúpa rialaithe (P <0.0001).Ina theannta sin, laghdaigh ruxolitinib na hairíonna foriomlána agus d'fheabhsaigh sé go mór cáilíocht na beatha in othair.Bunaithe ar thorthaí an dá thriail chliniciúla seo,ruxolitinibar an gcéad druga a d'fhaomh FDA na SA le haghaidh cóireáil othar le MF.