Rúcsolitinib, ar a dtugtar freisin ruxolitinib sa tSín, ar cheann de na "drugaí nua" atá liostaithe go forleathan i dtreoirlínte cliniciúla maidir le cóireáil galair haemaiteolaíochta le blianta beaga anuas, agus léirigh sé éifeachtúlacht tuar dóchais inti i galair myeloproliferative.
Is féidir leis an druga spriocdhírithe Jakavi ruxolitinib bac a chur go héifeachtach ar ghníomhachtú an chainéil JAK-STAT ar fad agus comhartha feabhsaithe neamhghnácha an chainéil a laghdú, rud a bhainfidh éifeachtúlacht amach. Is féidir é a úsáid freisin le haghaidh cóireáil galair éagsúla, agus le haghaidh neamhghnáchaíochtaí suíomh JAK1.
RúcsolitinibIs inhibitor kinase é a shonraítear chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil mielófiobróis meánach nó ardriosca acu, lena n-áirítear myelofibrosis príomhúil, myelofibrosis géiniculocytosis iar-bhunscoile, agus mielofibrosis thrombocythemia iar-bhunscoile.
Rinne staidéar cliniciúil comhchosúil (n=219) randamach ar othair le riosca idirmheánach-2 nó MF bunscoile ard-riosca, othair le MF tar éis fíor-erythroblastosis, nó othair le MF tar éis thrombocytosis bunscoile go dhá ghrúpa, ceann amháin ag fáil ruxolitinib ó bhéal 15 go 20 mgbid (l=146) agus an duine eile ag fáil druga rialaithe deimhneach (n=73). Ba iad críochphointí príomhúla agus príomhúla tánaisteacha an staidéir ná céatadán na n-othar a raibh laghdú ≥35% acu ar an toirt spleen (arna mheasúnú ag íomháú athshondais mhaighnéadaigh nó tomagrafaíocht ríofa) ag seachtainí 48 agus 24, faoi seach. Léirigh na torthaí go raibh céatadán na n-othar a raibh laghdú níos mó ná 35% acu ar an toirt spleen ón mbunlíne ag seachtaine 24 31.9% sa ghrúpa cóireála i gcomparáid le 0% sa ghrúpa rialaithe (P <0.0001); agus ba é céatadán na n-othar a raibh laghdú níos mó ná 35% acu ar an toirt spleen ón mbunlíne ag seachtaine 48 ná 28.5% sa ghrúpa cóireála i gcomparáid le 0% sa ghrúpa rialaithe (P <0.0001). Ina theannta sin, laghdaigh ruxolitinib na hairíonna foriomlána agus d'fheabhsaigh sé go mór cáilíocht na beatha in othair. Bunaithe ar thorthaí an dá thriail chliniciúla seo,ruxolitinibar an gcéad druga ceadaithe ag an US FDA chun cóireáil a dhéanamh ar othair le MF.