Cuideachta Nuacht
-
Comhghairdeachas!!
Comhghairdeas go bhfuil an Deimhniú Clárúcháin Táirge ó Roinn Sláinte Phoblacht na hOileáin Fhilipíneacha faighte againne, Monarcha Cógaisíochta Changzhou dár Táibléad Rosuvastatin (5mg, 10mg, 20mg, 40mg), agus clárú UIMH. iad DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Léigh níos mó -
GACH FAOI HIDROCHLOROTHIAZIDE
Míníonn monaróirí hidreaclórathiazide gach rud atá riachtanach faoi hidreaclórathiazide chun cabhrú leat eolas níos fearr a fháil air. Cad é hidreaclórathiazide? Is diuretic thiazide é hidreaclórathiazide (HCTZ) a chabhraíonn le do chorp a chosc ó iomarca salainn a ionsú, rud a d'fhéadfadh ...Léigh níos mó -
Druga spriocdhírithe le haghaidh cóireáil myelofibrosis: Ruxolitinib
Tugtar myelofibrosis ar mhíle fiobróis (MF). Is galar an-annamh é freisin. Agus ní fios an chúis a pathogenesis. Is iad na léirithe cliniciúla tipiciúla ná cealla fola dearga óga agus ainéime granulocytic ógánach le líon ard de chealla fola dearga titim cuimilte...Léigh níos mó -
Ba cheart go mbeadh na 3 phointe seo ar a laghad ar eolas agat faoi rivaroxaban
Mar anticoagulant béil nua, baineadh úsáid as rivaroxaban go forleathan chun galar thromboembolic venous a chosc agus a chóireáil agus stróc a chosc i bhfibrillation atrial neamh-valvular. Chun rivaroxaban a úsáid ar bhealach níos réasúnaí, ba cheart go mbeadh na 3 phointe seo ar a laghad ar eolas agat.Léigh níos mó -
Fuair Changzhou Pharmaceutical cead chun Capsúil Lenalidomide a tháirgeadh
Fuair Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., fochuideachta de chuid Shanghai Pharmaceutical Holdings, an Deimhniú Clárúcháin Drugaí (Deimhniú Uimh. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) arna eisiúint ag an Riarachán Drugaí Stáit le haghaidh Capsúil Lenalidomide (Sonraíocht 5mg, ...Léigh níos mó -
Cad iad na réamhchúraimí le haghaidh táibléad rivaroxaban?
Baineadh úsáid go forleathan as Rivaroxaban, mar fhrith-theaglaim ó bhéal, chun galair thromboembolacha venous a chosc agus a chóireáil. Cad is gá dom aird a thabhairt air nuair a bhíonn rivaroxaban á ghlacadh? Murab ionann agus warfarin, ní gá monatóireacht a dhéanamh ar tháscairí téachtadh fola rivaroxaban...Léigh níos mó -
2021 Faomhadh Nua Drugaí FDA 1Q-3Q
Tiomáineann nuálaíocht dul chun cinn. Maidir le nuálaíocht i bhforbairt drugaí nua agus táirgí bitheolaíocha teiripeacha, tacaíonn Ionad an FDA um Measúnú agus Taighde Drugaí (CDER) leis an tionscal cógaisíochta ag gach céim den phróiseas. Leis an tuiscint atá aige ar ...Léigh níos mó -
Forbairtí le déanaí Sugammadex Sóidiam sa tréimhse tar éis ainéistéise
Is frithbheartaí úrnua é Sugammadex Sóidiam de shuaimhneoirí matán neamh-dhípolarúcháin roghnacha (myorelaxants), a tuairiscíodh don chéad uair i ndaoine in 2005 agus a úsáideadh go cliniciúil ó shin san Eoraip, sna Stáit Aontaithe agus sa tSeapáin. I gcomparáid le drugaí anticholinesterase traidisiúnta ...Léigh níos mó -
Cad iad na siadaí a bhfuil thalidomide éifeachtach i gcóireáil!
Tá Thalidomide éifeachtach chun na siadaí seo a chóireáil! 1. Ina bhféadfar tumadóirí soladacha a úsáid thalidomide. 1.1. ailse scamhóg. 1.2. Ailse próstatach. 1.3. ailse nodal rectal. 1.4. carcinoma hepatocellular. 1.5. Ailse gastrach. ...Léigh níos mó -
Taispeántas Guangzhou API i 2021
An 86ú tSín Idirnáisiúnta Amhábhair Cógaisíochta / Idirmheánach / Pacáistiú / Trealamh Aonach (API tSín go gairid) Eagraí: Reed Sinopharm Taispeántas Co, Ltd Am Taispeántais: 26-28 Bealtaine, 2021 Ionad: An tSín Iompórtáil agus Easpórtáil Aonach Coimpléasc (Guangzhou) Scála taispeántais: 60,000 méadar cearnach Ex...Léigh níos mó -
Aigéad Obeticholic
Ar 29 Meitheamh, d'fhógair Intercept Pharmaceuticals go bhfuil iarratas iomlán nua ar dhrugaí faighte aige ó FDA na SA maidir lena aigéad obeticholic agonist FXR (OCA) le haghaidh fiobróis de bharr steatohepatitis neamh-alcólach (NASH) Litir freagartha (CRL). Dúirt an FDA sa CRL go bhfuil bunaithe ar na sonraí ...Léigh níos mó -
Remdesivir
Ar 22 Deireadh Fómhair, am an Oirthir, cheadaigh FDA na SA Veklury antiviral Gilead (remdesivir) go hoifigiúil le húsáid i ndaoine fásta 12 bliain agus níos sine agus meáchan 40 kg ar a laghad de dhíth orthu san ospidéal agus cóireáil COVID-19. De réir an FDA, is é Veklury an t-aon t-aon COVID-19 atá ceadaithe ag FDA faoi láthair...Léigh níos mó