Cuideachta Nuacht

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Druga spriocdhírithe le haghaidh cóireáil myelofibrosis: Ruxolitinib

    Tugtar myelofibrosis ar mhíle fiobróis (MF).Is galar an-annamh é freisin.Agus ní fios an chúis a pathogenesis.Is iad na léirithe cliniciúla tipiciúla ná cealla fola dearga óga agus anemia granulocytic ógánach le líon ard de chealla fola dearga titim cuimilte...
    Leigh Nios mo
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Ba cheart go mbeadh na 3 phointe seo ar a laghad ar eolas agat faoi rivaroxaban

    Mar anticoagulant béil nua, baineadh úsáid as rivaroxaban go forleathan chun galar thromboembolic venous a chosc agus a chóireáil agus stróc a chosc i bhfibrillation atrial neamh-valvular.Chun rivaroxaban a úsáid ar bhealach níos réasúnaí, ba cheart go mbeadh na 3 phointe seo ar a laghad ar eolas agat.
    Leigh Nios mo
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Fuair ​​​​Changzhou Pharmaceutical cead chun Capsúil Lenalidomide a tháirgeadh

    Fuair ​​​​Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., fochuideachta de chuid Shanghai Pharmaceutical Holdings, an Deimhniú Clárúcháin Drugaí (Deimhniú Uimh. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) arna eisiúint ag an Riarachán Drugaí Stáit le haghaidh Capsúil Lenalidomide (Sonraíocht 5mg, ...
    Leigh Nios mo
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Cad iad na réamhchúraimí le haghaidh táibléad rivaroxaban?

    Baineadh úsáid go forleathan as Rivaroxaban, mar fhrith-theaglaim ó bhéal, chun galair thromboembolacha venous a chosc agus a chóireáil.Cad is gá dom aird a thabhairt air nuair a bhíonn rivaroxaban á ghlacadh?Murab ionann agus warfarin, ní gá monatóireacht a dhéanamh ar tháscairí téachtadh fola rivaroxaban...
    Leigh Nios mo
  • 2021 Faomhadh Nua Drugaí FDA 1Q-3Q

    Tiomáineann nuálaíocht dul chun cinn.Maidir le nuálaíocht i bhforbairt drugaí nua agus táirgí bitheolaíocha teiripeacha, tacaíonn Ionad an FDA um Measúnú agus Taighde Drugaí (CDER) leis an tionscal cógaisíochta ag gach céim den phróiseas.Leis an tuiscint atá aige ar ...
    Leigh Nios mo
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Forbairtí le déanaí ar Sugammadex Sóidiam sa tréimhse tar éis ainéistéise

    Is frithbheartaí úrnua é Sugammadex Sóidiam de shuaimhneoirí matán neamh-dhípolarúcháin roghnacha (myorelaxants), a tuairiscíodh don chéad uair i ndaoine in 2005 agus a úsáideadh go cliniciúil ó shin san Eoraip, sna Stáit Aontaithe agus sa tSeapáin.I gcomparáid le drugaí anticholinesterase traidisiúnta ...
    Leigh Nios mo
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Cad iad na siadaí a bhfuil thalidomide éifeachtach i gcóireáil!

    Tá Thalidomide éifeachtach chun na siadaí seo a chóireáil!1. inar féidir tumadóirí soladacha a úsáid thalidomide.1.1.ailse scamhóg.1.2.Ailse próstatach.1.3.ailse nodal rectal.1.4.carcinoma hepatocellular.1.5.Ailse gastrach....
    Leigh Nios mo
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Taispeántas Guangzhou API i 2021

    An 86ú tSín Idirnáisiúnta Amhábhair Cógaisíochta / Idirmheánach / Pacáistiú / Trealamh Aonach (API tSín go gearr) Eagraí: Reed Sinopharm Taispeántas Co, Ltd Am Taispeántais: 26-28 Bealtaine, 2021 Ionad: An tSín Iompórtáil agus Easpórtáil Aonach Choimpléasc (Guangzhou) Scála taispeántais: 60,000 méadar cearnach Ex...
    Leigh Nios mo
  • Aigéad Obeticholic

    Ar an 29 Meitheamh, d'fhógair Intercept Pharmaceuticals go bhfuil iarratas iomlán nua ar dhrugaí faighte aige ó US FDA maidir lena aigéad obeticholic agonist FXR (OCA) le haghaidh fiobróis de bharr steatohepatitis neamh-alcólach (NASH) Litir freagartha (CRL).Dúirt an FDA sa CRL go bhfuil bunaithe ar na sonraí ...
    Leigh Nios mo
  • Remdesivir

    Ar 22 Deireadh Fómhair, am an Oirthir, cheadaigh FDA na SA Veklury antiviral Gilead (remdesivir) go hoifigiúil le húsáid i ndaoine fásta 12 bliain agus níos sine agus meáchan 40 kg ar a laghad de dhíth orthu san ospidéal agus cóireáil COVID-19.De réir an FDA, is é Veklury an t-aon t-aon COVID-19 atá ceadaithe ag FDA faoi láthair...
    Leigh Nios mo
  • Fógra formheasa le haghaidh Cailciam Rosuvastatin

    Le déanaí, tá cloch mhíle eile déanta ag Nantong Chanyoo sa stair!Leis na hiarrachtaí ar feadh níos mó ná bliain amháin, tá an chéad KDMF de Chanyoo ceadaithe ag MFDS.Mar an monaróir is mó de Rosuvastatin Cailciam sa tSín, is mian linn caibidil nua a oscailt i margadh na Cóiré.Agus bheadh ​​níos mó táirgí ag...
    Leigh Nios mo
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Teastas Clárúcháin (Rosuvastatin)

    Leigh Nios mo
12Ar Aghaidh >>> Leathanach 1/2