Nuacht Tionscal

  • Ruxolitinib significantly reduces disease and improves quality of life in patients

    Laghdaíonn Ruxolitinib galair go suntasach agus feabhsaíonn sé cáilíocht na beatha in othair

    Tá an straitéis cóireála le haghaidh mielófibróis phríomhúil (PMF) bunaithe ar shrathú riosca.Mar gheall ar éagsúlacht na léirithe cliniciúla agus na saincheisteanna a gcaithfear aghaidh a thabhairt orthu in othair PMF, ní mór straitéisí cóireála a chur san áireamh.
    Leigh Nios mo
  • Heart disease needs a new drug – Vericiguat

    Teastaíonn druga nua ó ghalar croí – Vericiguat

    Is cineál mór teip croí é teip croí le codán ejection laghdaithe (HFrEF), agus léirigh Staidéar HF na Síne gur HFrEF iad 42% de na teipeanna croí sa tSín, cé go bhfuil roinnt ranganna teiripeacha caighdeánacha drugaí ar fáil do HFrEF agus laghdaigh siad an riosca. de...
    Leigh Nios mo
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Fuair ​​​​Changzhou Pharmaceutical cead chun Capsúil Lenalidomide a tháirgeadh

    Fuair ​​​​Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., fochuideachta de chuid Shanghai Pharmaceutical Holdings, an Deimhniú Clárúcháin Drugaí (Deimhniú Uimh. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) arna eisiúint ag an Riarachán Drugaí Stáit le haghaidh Capsúil Lenalidomide (Sonraíocht 5mg, ...
    Leigh Nios mo
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Cad iad na réamhchúraimí le haghaidh táibléad rivaroxaban?

    Baineadh úsáid go forleathan as Rivaroxaban, mar fhrith-theagmháil ó bhéal, chun galair thromboembolacha venous a chosc agus a chóireáil.Cad is gá dom aird a thabhairt air nuair a bhíonn rivaroxaban á ghlacadh?Murab ionann agus warfarin, ní gá monatóireacht a dhéanamh ar tháscairí téachtadh fola rivaroxaban...
    Leigh Nios mo
  • 2021 Faomhadh Nua Drugaí FDA 1Q-3Q

    Tiomáineann nuálaíocht dul chun cinn.Maidir le nuálaíocht i bhforbairt drugaí nua agus táirgí bitheolaíocha teiripeacha, tacaíonn Ionad an FDA um Measúnú agus Taighde Drugaí (CDER) leis an tionscal cógaisíochta ag gach céim den phróiseas.Leis an tuiscint atá aige ar ...
    Leigh Nios mo
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Forbairtí le déanaí ar Sugammadex Sóidiam sa tréimhse tar éis ainéistéise

    Is frithbheartaí úrnua é Sugammadex Sóidiam de shuaimhneoirí matán neamh-dhípolarúcháin roghnacha (myorelaxants), a tuairiscíodh don chéad uair i ndaoine in 2005 agus a úsáideadh go cliniciúil ó shin san Eoraip, sna Stáit Aontaithe agus sa tSeapáin.I gcomparáid le drugaí anticholinesterase traidisiúnta ...
    Leigh Nios mo
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Cad iad na siadaí a bhfuil thalidomide éifeachtach i gcóireáil!

    Tá Thalidomide éifeachtach chun na siadaí seo a chóireáil!1. inar féidir tumadóirí soladacha a úsáid thalidomide.1.1.ailse scamhóg.1.2.Ailse próstatach.1.3.ailse nodal rectal.1.4.carcinoma hepatocellular.1.5.Ailse gastrach....
    Leigh Nios mo
  • Apixaban and Rivaroxaban

    Apixaban agus Rivaroxaban

    Le blianta beaga anuas, tá méadú tagtha ar dhíolacháin apixaban go tapa, agus tá an margadh domhanda tar éis dul thar rivaroxaban cheana féin.Toisc go bhfuil buntáiste ag Eliquis (apixaban) thar warfarin chun stróc agus fuiliú a chosc, agus níor léirigh Xarelto (Rivaroxaban) ach neamh-inferiority.Ina theannta sin, ní dhéanann Apixaban ...
    Leigh Nios mo
  • Aigéad Obeticholic

    Ar an 29 Meitheamh, d'fhógair Intercept Pharmaceuticals go bhfuil iarratas iomlán nua ar dhrugaí faighte aige ó US FDA maidir lena aigéad obeticholic agonist FXR (OCA) le haghaidh fiobróis de bharr steatohepatitis neamh-alcólach (NASH) Litir freagartha (CRL).Dúirt an FDA sa CRL go bhfuil bunaithe ar na sonraí ...
    Leigh Nios mo
  • Remdesivir

    Ar 22 Deireadh Fómhair, am an Oirthir, cheadaigh FDA na SA Veklury antiviral Gilead (remdesivir) go hoifigiúil le húsáid i ndaoine fásta 12 bliain agus níos sine agus meáchan 40 kg ar a laghad de dhíth orthu san ospidéal agus cóireáil COVID-19.De réir an FDA, is é Veklury an t-aon t-aon COVID-19 atá ceadaithe ag FDA faoi láthair...
    Leigh Nios mo
  • Fógra formheasa le haghaidh Cailciam Rosuvastatin

    Le déanaí, tá cloch mhíle eile déanta ag Nantong Chanyoo sa stair!Leis na hiarrachtaí ar feadh níos mó ná bliain amháin, tá an chéad KDMF de Chanyoo faofa ag MFDS.Mar an monaróir is mó de Rosuvastatin Cailciam sa tSín, is mian linn caibidil nua a oscailt i margadh na Cóiré.Agus bheadh ​​níos mó táirgí ag...
    Leigh Nios mo
  • An chaoi a dtacaíonn Fette Compacting China leis an gCath i gcoinne COVID-19

    D’athraigh an phaindéim dhomhanda de COVID-19 an fócas ar chosc agus rialú eipidéim an ionfhabhtaithe i ngach cearn den domhan.Níl aon iarracht á déanamh ag an WHO glaoch ar na náisiúin uile aontacht agus comhar a neartú chun scaipeadh an ghalair eipidéim a chomhrac.Tá an domhan eolaíoch ag cuardach ...
    Leigh Nios mo
12Ar Aghaidh >>> Leathanach 1/2