Tá an straitéis cóireála le haghaidh mielófibróis phríomhúil (PMF) bunaithe ar shrathú riosca.Mar gheall ar éagsúlacht na léirithe cliniciúla agus na saincheisteanna a gcaithfear aghaidh a thabhairt orthu in othair PMF, ní mór do straitéisí cóireála galar agus riachtanais chliniciúla an othair a chur san áireamh.Léirigh cóireáil tosaigh le ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) in othair le spleen mór laghdú suntasach ar an spleen agus bhí sé neamhspleách ar stádas sóchán tiománaithe.Tugann an méid níos mó de laghdú spleen le fios go bhfuil prognóis níos fearr.In othair a bhfuil riosca íseal acu nach bhfuil aon ghalar suntasach cliniciúil acu, is féidir iad a thabhairt faoi deara nó dul isteach i dtrialacha cliniciúla, le measúnuithe athuair gach 3-6 mhí.Rúcsolitinib(Jakavi/Jakafi) is féidir teiripe drugaí a thionscnamh in othair riosca íseal nó idirmheánach-1 a bhfuil galar splenomegaly agus/nó cliniciúil orthu, de réir threoirlínte cóireála an NCCN.
I gcás othair a bhfuil riosca meánach-2 nó ardriosca acu, is fearr HSCT allogeneic.Mura bhfuil trasphlandú ar fáil, moltar ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) mar rogha cóireála céadlíne nó chun trialacha cliniciúla a dhéanamh.Is é Ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) an t-aon druga ceadaithe faoi láthair ar fud an domhain a dhíríonn ar chonair róghníomhach JAK/STAT, pataigineas MF.Tugann dhá staidéar a foilsíodh sa New England Journal agus an Journal of Leukemia & Lymphoma le fios go bhféadfadh ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) an galar a laghdú go suntasach agus cáilíocht na beatha a fheabhsú in othair le PMF.In othair MF meán-riosca-2 agus ard-riosca, bhí ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) in ann an spleen a chrapadh, galair a fheabhsú, maireachtáil a fheabhsú, agus paiteolaíocht smeara a fheabhsú, ag comhlíonadh príomhspriocanna bainistíochta galair.
Tá dóchúlacht mhinicíochta bhliantúil de 0.5-1.5/100,000 ag PMF agus tá an prognóis is measa aige de na MPNanna ar fad.Tá PMF tréithrithe ag myelofibrosis agus hematopoiesis extramedullary.I PMF, ní dhíorthaítear fibroblasts smeara ó chlóin neamhghnácha.Níl aon airíonna ag thart ar aon trian de na hothair a bhfuil PMF orthu tráth an diagnóis.I measc na ngearán tá tuirse suntasach, anemia, míchompord bhoilg, buinneach mar gheall ar satiety luath nó splenomegaly, fuiliú, meáchain caillteanas, agus éidéime forimeallach.Rúcsolitinib(Jakavi/Jakafi) i mí Lúnasa 2012 chun cóireáil a dhéanamh ar mhíle fiobróise ardriosca nó idirmheánacha, lena n-áirítear myelofibrosis príomhúil.Tá an druga ar fáil faoi láthair i níos mó ná 50 tír ar fud an domhain.