Is leigheas imscrúdaitheach é Paxlovid a úsáidtear chun COVID-19 éadrom-go-measartha a chóireáil i ndaoine fásta agus leanaí [12 bliana d’aois agus níos sine a bhfuil meáchan 88 kg ar a laghad (40 kg) acu] le torthaí dearfacha ó thástáil víreasach dhíreach SARS-CoV-2, agus atá i mbaol mór dul ar aghaidh chuig dian-COVID-19, lena n-áirítear dul san ospidéal nó bás. Tá Paxlovid imscrúdaithe toisc go bhfuil sé fós á staidéar. Tá faisnéis teoranta faoi shábháilteacht agus éifeachtacht úsáid Paxlovid chun cóireáil a chur ar dhaoine a bhfuil COVID-19 éadrom go measartha orthu.
D'údaraigh an FDA úsáid éigeandála Paxlovid chun cóireáil a dhéanamh ar COVID-19 éadrom-go-measartha i ndaoine fásta agus leanaí [12 bliain d'aois agus níos sine a bhfuil meáchan 88 punt (40 kg) ar a laghad air] le tástáil dhearfach don víreas sin. is cúis le COVID-19, agus atá i mbaol mór dul ar aghaidh go dian-COVID-19, lena n-áirítear ospidéal nó bás, faoi AEA.

Ní leigheas FDA-cheadaithe é Paxlovid sna Stáit Aontaithe. Labhair le do sholáthraí cúram sláinte faoi do chuid roghanna nó má tá aon cheist agat. Is é do rogha Paxlovid a ghlacadh.

Tá dhá leigheas ag Paxlovid: nirmatrelvir agus ritonavir.

Is príomh-choisctheoir protease (Mpro) SARS-CoV-2 é Nirmatrelvir [PF-07321332] (ar a dtugtar freisin inhibitor protease SARS-CoV2 3CL) a oibríonn trí mhacasamhlú víreasach a chosc i gcéimeanna tosaigh an ghalair chun cosc ​​a chur ar dhul chun cinn go dian-COVID- 19.

Déantar Ritonavir a chomh-riarachán le nirmatrelvir chun cabhrú lena mheitibileacht a mhoilliú ionas go bhfanfaidh sé gníomhach sa chorp ar feadh tréimhsí níos faide ag tiúchan níos airde chun cabhrú leis an víreas a chomhrac.