Nuacht
-
Teastaíonn druga nua ó ghalar croí – Vericiguat
Is cineál mór teip croí é teip croí le codán ejection laghdaithe (HFrEF), agus léirigh Staidéar HF na Síne gur HFrEF iad 42% de na teipeanna croí sa tSín, cé go bhfuil roinnt ranganna teiripeacha caighdeánacha drugaí ar fáil do HFrEF agus laghdaigh siad an riosca. de...Léigh níos mó -
Druga spriocdhírithe le haghaidh cóireáil myelofibrosis: Ruxolitinib
Tugtar myelofibrosis ar mhíle fiobróis (MF). Is galar an-annamh é freisin. Agus ní fios an chúis a pathogenesis. Is iad na léirithe cliniciúla tipiciúla ná cealla fola dearga óga agus ainéime granulocytic ógánach le líon ard de chealla fola dearga titim cuimilte...Léigh níos mó -
Ba cheart go mbeadh na 3 phointe seo ar a laghad ar eolas agat faoi rivaroxaban
Mar anticoagulant béil nua, baineadh úsáid as rivaroxaban go forleathan chun galar thromboembolic venous a chosc agus a chóireáil agus stróc a chosc i bhfibrillation atrial neamh-valvular. Chun rivaroxaban a úsáid ar bhealach níos réasúnaí, ba cheart go mbeadh na 3 phointe seo ar a laghad ar eolas agat.Léigh níos mó -
Fuair Changzhou Pharmaceutical cead chun Capsúil Lenalidomide a tháirgeadh
Fuair Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., fochuideachta de chuid Shanghai Pharmaceutical Holdings, an Deimhniú Clárúcháin Drugaí (Deimhniú Uimh. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) arna eisiúint ag an Riarachán Drugaí Stáit le haghaidh Capsúil Lenalidomide (Sonraíocht 5mg, ...Léigh níos mó -
Cad iad na réamhchúraimí le haghaidh táibléad rivaroxaban?
Baineadh úsáid go forleathan as Rivaroxaban, mar fhrith-theaglaim ó bhéal, chun galair thromboembolacha venous a chosc agus a chóireáil. Cad is gá dom aird a thabhairt air nuair a bhíonn rivaroxaban á ghlacadh? Murab ionann agus warfarin, ní gá monatóireacht a dhéanamh ar tháscairí téachtadh fola rivaroxaban...Léigh níos mó -
2021 Faomhadh Nua Drugaí FDA 1Q-3Q
Tiomáineann nuálaíocht dul chun cinn. Maidir le nuálaíocht i bhforbairt drugaí nua agus táirgí bitheolaíocha teiripeacha, tacaíonn Ionad an FDA um Measúnú agus Taighde Drugaí (CDER) leis an tionscal cógaisíochta ag gach céim den phróiseas. Leis an tuiscint atá aige ar ...Léigh níos mó -
Forbairtí le déanaí Sugammadex Sóidiam sa tréimhse tar éis ainéistéise
Is frithbheartaí úrnua é Sugammadex Sóidiam de shuaimhneoirí matán neamh-dhípolarúcháin roghnacha (myorelaxants), a tuairiscíodh don chéad uair i ndaoine in 2005 agus a úsáideadh go cliniciúil ó shin san Eoraip, sna Stáit Aontaithe agus sa tSeapáin. I gcomparáid le drugaí anticholinesterase traidisiúnta ...Léigh níos mó -
Cad iad na siadaí a bhfuil thalidomide éifeachtach i gcóireáil!
Tá Thalidomide éifeachtach chun na siadaí seo a chóireáil! 1. Ina bhféadfar tumadóirí soladacha a úsáid thalidomide. 1.1. ailse scamhóg. 1.2. Ailse próstatach. 1.3. ailse nodal rectal. 1.4. carcinoma hepatocellular. 1.5. Ailse gastrach. ...Léigh níos mó -
Tofacitinib chiotráite
Is druga oideas é Tofacitinib citrate (trádainm Xeljanz) a d’fhorbair Pfizer ar dtús d’aicme coscairí ó bhéal Janus kinase (JAK). Is féidir leis bac a chur go roghnach ar JAK kinase, bac a chur ar bhealaí JAK/STAT, agus mar sin bac a chur ar aistriú comhartha cille agus léiriú géine gaolmhar agus gníomhachtú ...Léigh níos mó -
Apixaban agus Rivaroxaban
Le blianta beaga anuas, tá méadú tagtha ar dhíolacháin apixaban go tapa, agus tá an margadh domhanda tar éis dul thar rivaroxaban cheana féin. Toisc go bhfuil buntáiste ag Eliquis (apixaban) thar warfarin chun stróc agus fuiliú a chosc, agus níor léirigh Xarelto (Rivaroxaban) ach neamh-inferiority. Ina theannta sin, ní dhéanann Apixaban ...Léigh níos mó -
Taispeántas Guangzhou API i 2021
An 86ú tSín Idirnáisiúnta Amhábhair Cógaisíochta / Idirmheánach / Pacáistiú / Trealamh Aonach (API tSín go gairid) Eagraí: Reed Sinopharm Taispeántas Co, Ltd Am Taispeántais: 26-28 Bealtaine, 2021 Ionad: An tSín Iompórtáil agus Easpórtáil Aonach Coimpléasc (Guangzhou) Scála taispeántais: 60,000 méadar cearnach Ex...Léigh níos mó -
Aigéad Obeticholic
Ar 29 Meitheamh, d'fhógair Intercept Pharmaceuticals go bhfuil iarratas iomlán nua ar dhrugaí faighte aige ó FDA na SA maidir lena aigéad obeticholic agonist FXR (OCA) le haghaidh fiobróis de bharr steatohepatitis neamh-alcólach (NASH) Litir freagartha (CRL). Dúirt an FDA sa CRL go bhfuil bunaithe ar na sonraí ...Léigh níos mó